Brooke Eby, activista e influencer estadounidense conocida por relatar en redes sociales su experiencia con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), falleció a los 37 años. Había sido diagnosticada con la enfermedad cuatro años antes.
La noticia fue confirmada por ALS Network, una organización sin fines de lucro que brinda apoyo a las personas afectadas por la ELA.
Sheri Strahl, presidenta y directora ejecutiva de la organización, destacó el impacto de Eby en la comunidad: "Brooke cambió la forma en que la gente ve la ELA, pero también cambió la forma en que las personas que viven con ELA se encuentran y se apoyan mutuamente". Strahl añadió que la creadora de contenido "aportó humor en momentos increíblemente difíciles, habló con una honestidad valiente y creó conexiones donde se necesitaban con desesperación".
Eby empezó a subir videos sobre su enfermedad en 2022, pocos meses después de recibir el diagnóstico. Según contó, los primeros síntomas habían aparecido cuatro años antes de que los médicos confirmaran la ELA.
Con el usuario Limpbroozkit reunió una gran cantidad de seguidores en TikTok e Instagram. Sus publicaciones mezclaban datos sobre la enfermedad con un tono humorístico, y aunque buscaban hacer más llevadero su proceso, también tenían un fin educativo.
En una entrevista con el programa Today, en 2023, explicó por qué recurría al humor: "Todos se sentían mucho más cómodos con mi situación cuando me reía, y eso me ayudaba a sentirme más cómoda a mí también".
La influencer documentó el avance de la enfermedad. En junio de 2025 informó que su capacidad respiratoria había disminuido en los seis meses previos y que los médicos le habían colocado un tubo de alimentación en el estómago.
En enero de 2026 contó que había empezado a tener problemas para hablar y tragar. Ocho meses más tarde, en un video en TikTok, explicó que su habla se había deteriorado: "En las últimas semanas, la gente simplemente no me entiende para nada".
Además de su labor en redes, Eby fundó ALStogether, una organización sin fines de lucro pensada como punto de encuentro para personas diagnosticadas con ELA. De acuerdo con la revista People, la iniciativa ofrece recursos y conecta a pacientes con especialistas, cuidadores, proveedores de salud, organizaciones y otras personas que viven con la enfermedad.
Brooke cambió la forma en que la gente ve la ELA, pero también cambió la forma en que las personas que viven con ELA se encuentran y se apoyan mutuamente
Sheri Strahl, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network
Aportó humor en momentos increíblemente difíciles, habló con una honestidad valiente y creó conexiones donde se necesitaban con desesperación
Sheri Strahl, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network
Todos se sentían mucho más cómodos con mi situación cuando me reía, y eso me ayudaba a sentirme más cómoda a mí también
Brooke Eby, en entrevista con el programa Today (2023)
En las últimas semanas, la gente simplemente no me entiende para nada
Brooke Eby, en un video en TikTok
